胚胎在发育过程中会出现很多意外状况，比如发育畸形、部分器官发育不健全等，少数胚胎还会在此过程中出现染色体的畸变，其中比较常见的就是22号染色体三体。很多人以为出现22号染色体三体只和母亲有关系，其实这种说法是比较片面的，导致这一畸变的原因主要有三种，不仅仅是母体原因导致的，还包括不合理使用药物，环境污染这两个因素。
22号染色体三体属于一种染色体异常的疾病，胚胎在发育过程中多出了一条22号染色体，这类疾病会导致先天性心脏病、精神发育迟缓等多种疾病，在胚胎期也是非常容易导致胎停的，22号染色异常的情况，有可能是家族遗传基因的影响，夫妻只能通过三代试管生育健康宝宝，如果夫妻双方染色体基因正常，那有可能是外部因素导致的，是可以避免的，为了让大家进一步了解，接下来就主要介绍一下：
1、母体原因：如果母体存在22号染色体异常或者存在家族遗传史，那么胚胎在前期发育时出现22号染色体三体的可能性相对较大，此外，如果父体也存在22号染色体异常的话也是会导致出现22号染色体三体的；
2、错误使用药物：如果女性在备孕和孕早期盲目使用药物，就会导致胎儿在发育时被动吸收到一些药性，而这些对胎儿发育是没有好处的，很有可能会导致发育异常的症状，最终出现染色体异常的情况；
3、环境因素：外部环境在很多时候都容易导致胚胎出现染色体异常，比如孕妇在孕期接触辐射、高温或者放射性强的物质会影响胎儿发育，出现22号染色体三体的情况。
导致22号染色体三体的原因有很多，不单单是母亲的因素，事实上如果男方存在此类染色体疾病或拥有家族史，胚胎也是很有可能出现染色体问题的。就目前的医疗条件来说，染色体异常引起的疾病也不好治疗，所以在孕期需要做好排畸检查，如通过nt、唐筛、羊水穿刺等排畸方式，如果发现染色体异常，确诊为22号三体，建议在医生的指导下终止妊娠。
22号染色体三体是会导致胎儿胎停的，然而导致这种情况的原因有很多，和父母都有关系。但如果父母的染色体检查结果显示正常，就有可能是在怀孕后受到了外部因素的影响，然后出现的胚胎染色体畸变，因此，胎儿染色体问题是否和父母有关，还需要根据具体情况灵活判断。为了让大家对这一问题有更多的认识，接下来就从两个方面进行分析：
1、有关系：如果夫妻双方中双方或任何一方存在22号染色体异常，或者夫妻中的家族成员有遗传病史的话，那么胎儿出现22号染色体三体的情况是非常高的，进而孕妇出现胎停的几率也会增大；
2、没关系：如果夫妻进行了染色体检查，并且检查结果一切正常的话，那么胎儿出现染色体异常的情况就和父母的染色体没有关系，应该是其他的因素导致的这一现象。
总之，胚胎染色体异常是否和父母有关需要具体分析，大部分情况下是有着直接关系的，但小部分情况下，也有可能是孕妇在妊娠期间误食药物或接触辐射导致，如果是前者，夫妻只能选择三代试管才能生下健康的孩子，如果是后者，那么在之后的备孕过程中只要稍加注意即可，不用进行特殊治疗。
