问题描述：我老公家里边有的遗传疾病，虽然我老公么有发病，但是有携带的遗传基因，我们都怕传染给胎儿，所以没办法，就只能做试管婴儿，结果去医院疑问才知道，我们还只能做最贵的三代试管，做
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B超检查、血常规检查、唐氏筛查等。NT检查通过后，孕妇下一步是在妊娠15-20周做唐氏筛查，如果孕妇年龄大于35周岁，可以做无创DNA或者直接做羊水穿刺，这两项检查能够更加准确的判断胎儿的实际情况，如果孕妇年龄在35以下，那么就做唐氏筛查就足够了，如果唐筛提示高风险，再进行进一步的检查。其他还需要做的检查包括B超检查、血常规检查等。
NT检查指的是颈后透明带扫描，能够判断胎儿是否患有发育疾病，一般在怀孕10-14周时进行，如果孕妇通过了nt检查，后续还需要进行其他检查，这样才能持续的了解胎儿的发育情况。按照时间顺序来说，nt通过后首先需要做B超检查，其次就是血常规检查，然后在怀孕15-20周前往医院做唐氏筛查，具体介绍如下：
1、B超检查：孕妇在通过nt检查后还是需要例行前往医院做B超检查，这样能够实时了解胎儿的发育情况，并且有利于及时采取一些治疗措施纠正发育问题，从而帮助胎儿健康、正常的发育；
2、血常规检查：通过血常规检查可以判断孕妇体内的血红蛋白、白细胞、血小板的数值，从而判断孕妇是否存在贫血、感染等情况，这也是nt检查通过后，孕妇必做的检查之一，同样也能够从孕妇的血液中，判断胎儿是否存在异常；
3、唐氏筛查：唐氏筛查是通过抽取孕妇血液，检查血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面判断胎儿存在唐氏综合征的风险。
除此之外，孕妇还需要去做一些孕期常规检查，比如检测孕妇的宫高、腹围，还可以监测胎心，测量胎儿发育的情况以及估算胎儿的体重，还需要测量孕妇的血压和血糖，个别情况特殊的孕妇还可以通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺等检查判断胎儿的发育情况。
